Первый скрининг, что он показывает?
Первый скрининг беременности обычно проводится в первом триместре, примерно между 11-13 неделями беременности. Он включает в себя несколько тестов и процедур для определения вероятности различных генетических и хромосомных нарушений, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау.
Один из основных тестов, проводимых во время первого скрининга, - это комбинированный тест. Он включает измерение уровня определенных белков в крови матери и ультразвуковое исследование плода для измерения толщины затылочного пространства. На основе этих данных рассчитывается вероятность наличия генетических и хромосомных нарушений у плода.
Второй тест, который может быть проведен во время первого скрининга, - это тест на определение генетических аномалий плода с помощью анализа ДНК материальной частицы, свободной в крови матери. Этот тест называется тестом NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) и может быть использован для определения синдрома Дауна и других генетических аномалий с высокой точностью.
При проведении первого скрининга также может быть проведено ультразвуковое исследование плода для оценки его развития и состояния. Врач может измерить размеры плода, проверить его сердцебиение, а также оценить развитие органов и структур.
Результаты первого скрининга могут быть представлены в виде вероятностей, например, 1 из 1000, или в виде процента, например, 0,1%. Если вероятность наличия аномалий выше определенного порога, врач может рекомендовать проведение дополнительных диагностических тестов для получения более точной информации.
В целом, первый скрининг является важным этапом во время беременности, который позволяет определить вероятность наличия генетических и хромосомных нарушений у плода. Он может помочь родителям принять информированное решение относительно дальнейшего медицинского вмешательства или подготовиться к возможным особенностям развития ребенка.
Не пропускайте назначенные исследования. чтобы не упустить важное❤️
Первый скрининг беременности обычно проводится в первом триместре, примерно между 11-13 неделями беременности. Он включает в себя несколько тестов и процедур для определения вероятности различных генетических и хромосомных нарушений, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау.
Один из основных тестов, проводимых во время первого скрининга, - это комбинированный тест. Он включает измерение уровня определенных белков в крови матери и ультразвуковое исследование плода для измерения толщины затылочного пространства. На основе этих данных рассчитывается вероятность наличия генетических и хромосомных нарушений у плода.
Второй тест, который может быть проведен во время первого скрининга, - это тест на определение генетических аномалий плода с помощью анализа ДНК материальной частицы, свободной в крови матери. Этот тест называется тестом NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) и может быть использован для определения синдрома Дауна и других генетических аномалий с высокой точностью.
При проведении первого скрининга также может быть проведено ультразвуковое исследование плода для оценки его развития и состояния. Врач может измерить размеры плода, проверить его сердцебиение, а также оценить развитие органов и структур.
Результаты первого скрининга могут быть представлены в виде вероятностей, например, 1 из 1000, или в виде процента, например, 0,1%. Если вероятность наличия аномалий выше определенного порога, врач может рекомендовать проведение дополнительных диагностических тестов для получения более точной информации.
В целом, первый скрининг является важным этапом во время беременности, который позволяет определить вероятность наличия генетических и хромосомных нарушений у плода. Он может помочь родителям принять информированное решение относительно дальнейшего медицинского вмешательства или подготовиться к возможным особенностям развития ребенка.
Не пропускайте назначенные исследования. чтобы не упустить важное❤️
Источник: https://vk.com/wall-99454848_1974
Пост №1994, опубликован 5 июл 2023